温馨提示

1、交易前请仔细核实商家真实资质,勿信夸张宣传和承诺。如发现非法商家,欢迎广大网民举报,举报电话:4000-999-800。

2、该信息由列表网网友发布,其真实性及合法性由发布人负责,列表网仅引用以供用户参考,详情请阅读列表网免责条款。

3、在签订合同或相关协议之前,任何要求预付定金、汇款等方式均存在风险,谨防上当受骗!

详情描述

代办武汉2.3类医疗科技公司注册,需要提供哪些材料

二类医疗器械备案所需材料:

1注册地、仓库地址的产权证复印件、租赁协议复印件及平面图;

2法人代表:护照,简历,学历证明

3.企业负责人,学历证明,简历(也可以是法人);

4.质量负责人,学历证明,简历;企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业,下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历)。

5.产品质量管理制度,技术培训制度,仓储制度,质量跟踪制度,售后服务能力;

6.其他相关申请材料;

7. 所有经营的医疗器械产品的注册证、授权书,生产许可证;


三类医疗器械经营许可证申请条件:

办理条件:

办公区域面积不的低于40(商务楼或门面房),

仓库面积不得低于15

企业负责人:第三类医疗器械经营企业质量负责人,应当具有医疗器械相关专业大专以上学历或初级以上专业技术职称。

质量负责人人员要求:

医疗器械、医学、药学专业大学专科以上学历或中级以上技术职称的人员1名,作为质量负责人;

经营第三类医疗器械三个门类以上的批发企业,应当设置质量管理机构或质量管理人员。

三类医疗器械经营现在所需材料:

1.注册地、仓库地址的产权证复印件、租赁协议复印件及平面图;

2法人代表:护照,简历,学历证明

3.企业负责人,学历证明,简历(也可以是法人);

4.质量负责人,学历证明,简历;企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业,下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历)。

5.质量管理人,学历证明,简历;

6.产品质量管理制度,技术培训制度,仓储制度,质量跟踪制度,售后服务能力;

7.其他相关申请材料;

8. 所有经营的医疗器械产品的注册证、授权书,生产许可证;武汉代办注册医疗器械公司及经营许可证付出多少,收获多少

武汉代办注册医疗器械公司及经营许可证我们都走在路上

武汉代办注册医疗器械公司及经营许可证我们要为自己加油

武汉代办注册医疗器械公司及经营许可证这一路,还好我们都没放弃

武汉代办注册医疗器械公司及经营许可证到那天,我们暮然回首

武汉代办注册医疗器械公司及经营许可证还好,这一切都是值得的


欢迎来电咨询与联系!